Asesor de Salud

Déjanos tu teléfono y te llamamos

Horario de contacto:

91 590 52 99
Pide tu cita online

¿Quieres que un Asesor Personal de Salud contacte contigo?

Nuestra atención es totalmente privada (sin prestación de servicios a aseguradoras excepto reembolsos).

lopd-form-cita

He leído y acepto la información básica sobre protección de datos aplicable

Qué es

Del total de tumores malignos de mama, sólo entre el 5 y el 10% son hereditarios.
Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), los criterios para el diagnóstico clínico de un cáncer de mama-ovario hereditarios según son:

  • Un caso de cáncer de mama en una mujer de 40 años o menor.
  • Diagnóstico de cáncer de mama y ovario en la misma paciente.
  • Dos o más casos de cáncer de mama, uno de los cuales es bilateral o en una mujer menor de 50 años.
  • Un caso de cáncer de mama en mujer de menos de 50 años o bilateral, y un caso de cáncer de ovario en familiares de primer o segundo grado.
  • Tres casos de cáncer de mama y ovario (al menos 1 caso de ovario) en familiares de primer o segundo grado.
  • Dos casos de cáncer de ovario en familiares de primer o segundo grado.
  • Un caso de cáncer de mama en varón y al menos 1 familiar de primer o segundo grado con cáncer de mama u ovario.
  • Es importante saber que la mayoría de mujeres con Factores de riesgo no padecen la enfermedad, y que la mayoría de mujeres con cáncer de mama no tienen factores de riesgo (excepto el envejecimiento).

¿Para quién está indicado?

Para personas que tengan antecedentes personales o familiares que sugieran la presencia de una afección heredada de riesgo de cáncer de mama.

¿En qué consiste el test?

Para poder realizar el test se extrae una muestra de sangre de 5ml sin necesidad de estar en ayunas.
Aunque no se conocen en la actualidad todos los genes implicados en el cáncer de mama hereditario, en más del 50% de los casos se han descrito mutaciones en los genes BRCA 1 y/o 2.
Ante la identificación de mutaciones en los genes BRCA1 y 2 (o posibles duplicaciones en caso de no detectar mutaciones en ambos genes), se podrán implementar medidas de prevención tanto para las pacientes diagnosticadas de cáncer de mama y/u ovario, como para los familiares que son portadores de las mutaciones encontradas.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies