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Qué es

Dada nuestra vocación por el cuidado de la salud, siempre individualizado, en Vithas Internacional hemos puesto en marcha la Unidad de Medicina Predictiva Personalizada, una apuesta por la prevención encaminada a mantener la calidad de vida y el estado saludable óptimo de nuestros pacientes.

Nos dirigimos tanto a aquellas personas que cuentan con determinados antecedentes genéticos concretos, como a las que deseen conocer el riesgo existente de padecer determinadas enfermedades.

Nuestra fortaleza se basa en que contamos con profesionales expertos en el campo de la medicina predictiva y disponemos de los mejores laboratorios del mundo en el campo de los test predictivos, con el único objetivo de aportar la información más avanzada y ponerla a disposición de nuestros pacientes para disminuir las posibilidades de desarrollar alguna enfermedad.

Liderada por

Nuestro equipo profesional cuenta con expertos en el campo de la medicina predictiva especializados en las diferentes áreas abordadas, todos ellos coordinados por el Dr. Pedro Pérez Segura, referente nacional e internacional en los campos de la genética y el cáncer hereditario y pionero en la puesta en marcha la Unidad de Consejo Genético en Oncología.

Como el mismo afirma, "la inversión realizada en prevención está cambiando la evolución del ser humano. Los avances tecnológicos han ayudado mucho, pero no debemos olvidar que cada ser humano es diferente y es ahí donde radica la importancia del profesional y de la relación entre cada persona y su médico. La atención personalizada de cada individuo es necesaria, así como la cercanía de los profesionales".

Aspectos diferenciales

El valor fundamental de nuestra Unidad es que, más allá de interpretar el riesgo real y concreto de cada persona, desarrollamos un programa totalmente personalizado de seguimiento, de modo que coordinamos las acciones necesarias en cada caso para lograr la prevención y evaluamos de forma continuada al paciente.

El objetivo de la medicina predictiva es evaluar el riesgo, de manera personalizada, de que una persona pueda llegar a desarrollar una determinada enfermedad o proceso.

Para conseguir esta evaluación utilizamos elementos habituales de la práctica clínica (historial médico, exploración, antecedentes familiares) unidos a las pruebas diagnósticas más avanzadas (test genéticos, analíticas específicas, radiología).

En base al conjunto de datos obtenidos, nuestro equipo profesional interpreta los resultados, identificamos el riesgo concreto de una determinada persona y, lo más importante, proponemos un programa personalizado de prevención.

Nuestros servicios

Dentro de la Unidad de Medicina Predictiva Personalizada ofrecemos:

  • Evaluación detallada del riesgo de desarrollo actual y futuro de determinados procesos de enfermedad.
  • Realización de estudios genéticos, así como de otras pruebas que permitan acotar el riesgo de la manera más específica posible.
  • Propuesta de un plan de prevención y/o reducción de riesgo en función de las características de cada caso.
  • Coordinación con el resto de profesionales implicados en el manejo de cada caso concreto.
  • Seguimiento periódico.
  • Actualización periódica del conocimiento de la medicina en su caso concreto para poder mejorar su atención.
  • Asesoramiento psicológico en relación con su proceso.

¿Qué diagnostica?, ¿qué trata?

Áreas de actuación

Ningún campo de la medicina escapa a la medicina predictiva, por ello actuamos en áreas diferenciadas:

  • Oncología
  • Genética clínica
  • Endocrinología y Nutrición
  • Otorrinolaringología
  • Cardiovascular
  • Ejercicio

De igual manera, se irán incorporando el resto de áreas de la medicina en función de los avances alcanzados en este campo.

Oncología

Objetivos:

  • La identificación rápida de aquellos casos de cáncer hereditario y aquellos de tipo esporádico.
  • Evaluación del riesgo personal y familiar de cáncer hereditario.
  • Identificación, tanto de los síndromes más frecuentes de cáncer hereditario (síndrome mama-ovario, cáncer colorrectal hereditario), como de aquellos síndromes menos habituales.
  • Diagnóstico molecular basado en paneles multigénicos que permitan identificar, tanto las alteraciones propias de aquellos síndromes frecuentes y poco frecuentes de cáncer hereditario, como identificar alteraciones en casos de agregación familiar de cáncer que no cumplan criterios clínicos para un síndrome concreto.
  • Estimación del riesgo de cáncer hereditario en base a los datos clínicos y al resultado de los test genéticos.
  • Establecemos la mejor estrategia de seguimiento y de reducción del riesgo para el paciente y su familia.
  • Ofrecemos un apoyo psicológico especializado para personas con riesgo de cáncer hereditario y para sus familias.

 Genética clínica

En este campo, al frente del que se sitúa el Dr. Víctor Martínez, nuestra labor se centra en:

  • Ofrecer un diagnóstico clínico y molecular de enfermedades de causa genética, así como identificar portadores de trastornos genéticos.
  • Identificar de forma preventiva sujetos y/o familiares con predisposiciones heredadas o riesgo de desarrollar síndromes genéticos de aparición tardía, dando el tiempo necesario para tomar las medidas adecuadas.
  • Proporcionar asesoramiento genético que permita a nuestros pacientes y a sus familiares tomar decisiones sobre su salud genética, incluyendo el asesoramiento con intenciones reproductivas, la interpretación de resultados de pruebas genéticas y proporcionar información fidedigna sobre diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.

Endocrinología y Nutrición

Objetivos:

  • Abordar, desde la perspectiva de la Nutrición y de la Endocrinología, el asesoramiento individual –teniendo en cuenta la variabilidad genética, el entorno del paciente y el estilo de vida- en la prevención de patologías crónicas y fragilidad.
  • Trabajar de forma multidisciplinar con otras unidades, dentro del mismo proyecto, en la valoración global del riesgo, el consejo dietético y de cambio en los estilos de vida de los pacientes.

Otorrinolaringología

Objetivos:

  • Predicción y prevención de riesgo de padecer hipoacusia o pérdida de audición de origen familiar, así como el estudio de la pérdida existente.
  • Identificación de factores predictivos de desarrollo de neoplasias en áreas de Otorrinolaringología: laringe, cavidad oral, senos paranasales, tumores primarios de origen desconocido.

Cardiovascular

Objetivos:

  • Diagnóstico integral preventivo de riesgo vascular, que se establece mediante el análisis de factores de riesgo, en adultos mayores de 50 años, como tabaquismo, HTA, dislipemia, diabetes.
  • Detección precoz de enfermedad carotídea, riesgo de ictus (Eco doppler troncos supra-nórticos).
  • Detección precoz de aneurismas de aorta abdominal.
  • Detección precoz de enfermedad arterial periférica. (Eco-doppler arterial).
  • Detección precoz de insuficiencia venosa crónica. (Eco-doppler venoso).
  • Detección precoz de riesgo de trombosis venosa. (Marcadores genéticos).
  • Detección de riesgo cardiovascular en el paciente diabético.

Prevención global personalizada

Dentro de esta área, cuyo responsable es el Dr. Juan Gallego, especialista en Medicina Interna y Médico de Familia, nos centramos en el asesoramiento individualizado global del riesgo de desarrollo de las enfermedades más frecuentes en la actualidad (patología cardiovascular, endocronológica, cáncer, ...) con la intención de evitar o, al menos, detectar de manera precoz situaciones de enfermedad incipiente para evitar su desarrollo posterior.

Además, nuestros servicios incluyen:

  • Evaluación clínica completa
  • Realización de escalas de riesgo
  • Recomendación de realización de pruebas preventivas
  • Determinación de alteraciones genéticas de predisposición a enfermedades
  • Desarrollo de un programa preventivo eficaz

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